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Bayer-Aktie: "Stivarga" zur US-Markteinführung zugelassen
28.09.2012
Helvea
Genf (www.aktiencheck.de) - Odile Rundquist, Analystin von Helvea, stuft die Aktie von Bayer (ISIN DE000BAY0017 / WKN BAY001) mit "accumulate" ein.
Bayer HealthCare habe heute mitgeteilt, dass die US-Gesundheitsbehörde FDA die "Stivarga"-Tabletten ("Regorafenib") zur Markteinführung zugelassen habe. Das Medikament solle zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs eingesetzt werden. Obwohl die Zulassung erwartet worden sei, handele es sich dabei um eine positive Nachricht. Allerdings müsse darauf hingewiesen werden, dass sich das Medikament einer starken Konkurrenz durch "Zaptrap" von Sanofi (ISIN FR0000120578 / WKN 920657) und "Avastin" von Roche (ISIN CH0012032113 / WKN 851311) ausgesetzt sehen werde.
Vor diesem Hintergrund dürfte "Stivarga" nur schwerlich signifikante Marktanteile gewinnen können. Bei Helvea rechne man derzeit mit einem Spitzenumsatz von 630 Mio. EUR. Das Kursziel der Bayer-Aktie sehe man bei 69,00 EUR. Die EPS-Prognosen würden für die Geschäftsjahre 2012 und 2013 auf 3,42 EUR bzw. 4,53 EUR lauten. Auf dieser Basis liege das KGV bei 20,0 bzw. 15,1.
Die Analysten von Helvea vergeben für die Aktie von Bayer das Rating "accumulate". (Analyse vom 28.09.2012) (28.09.2012/ac/a/d)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten:
Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
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